WASHINGTON DC, 19 de fev de 2007 às 22:24
A organização Public Citizen (Cidadão Público) solicitou a Food and Drugs Administration (FDA), que proíba e retire do mercado americano os anticoncepcionais de terceira geração que contêm desogestrel, já que este fármaco duplica o risco de trombose venosa.
Ensaios clínicos certificaram 30 casos, destes a cada 100 mil usuárias de anticoncepcionais orais de terceira geração anualmente, comparado com 15 casos a cada 100 mil usuárias de anticoncepcionais de segunda geração.
Os anticoncepcionais orais de terceira geração que contêm desogestrel e que são vendidos no mercado dos Estados Unidos são: Desogestrel and Ethinyl Estradiol (Duramed/Barr and Watson Pharmaceuticals), Desogen (Organon), Mircette (Duramed/Barr), Velivet (Duramed), Apri-28 (Duramed/Barr), Kariva (Duramed/Barr), Ortho-Cept (Ortho-McNeil), Reclipsen (Watson), Cyclessa (Organon).
Retirando os anticoncepcionais orais de terceira geração a FDA salvará potencialmente centenas de mulheres jovens que desenvolvam trombose venosa e deficiência, em alguns casos fatais.